最初”的高脂饲料
1996年，RDI的一个固定客户希望Ulman博士可以帮助研发一种用来饲养小鼠的开源饲料来研究膳食诱导肥胖症。这种模型是基于(1) Surwit et al.(1995) 和(2) West et al. (1995)发表的关于一种用在自交系小鼠肥胖症表型研究的未经严格定义的粗饲料。然而，该客户需要一种严格定义且灵活可变的含有45kcal%脂肪（主要来自猪油）的饲料。该产品必须是颗粒状以便用于食物摄入研究。RDI提供了好几种初步配方，最后该客户确定了 D12451 (HFD) 和它的对照饲料D12450 (LFD).
(3) Zhang and Friedman et al (1994)发现廋素后引起了全世界对该多肽在对肥胖症及其他相关病症的研究和治疗方面的作用的强烈兴趣。D12451不但在其初次使用中生成了理论表型，而且还帮助研究人员发现，研究和描述了廋素抗拒现象。这个早期研究的结果以及对研究中使用的两种饲料的描述被(4) Van Heek et al (1997)发表，其中“膳食诱导的肥胖小鼠在周边而非中央发育成对廋素抗拒”。
The D12492 Story
D12492的诞生故事则在Ulman博士的厨房里写下序言。John Larose在那里制造出第一批25千克 D12492（非常高脂饲料）。他想办法把12.5千克的含60kcal%脂肪的高脂饲料成功地做成颗粒并且在1999年4月22日送出了第一批D12492颗粒饲料。在1999年，RDI共卖出了150千克D12492饲料。时至今日，RDI每月运出超过9000千克 D12492饲料，并且在诱导肥胖小鼠饲料方面拥有全世界最大的客户群。今年，是D12492诞生的第11周年。
全世界客户群
D12492已经被33个国家的420个研究机构和1000多个科学家使用。这些国家包括：澳大利亚、比利时、加拿大、智利、中国、哥伦比亚、捷克、丹麦、芬兰、法国、德国、匈牙利、印度、爱尔兰、以色列、意大利、日本、墨西哥、荷兰、新西兰、挪威、波兰、葡萄牙、苏格兰、新加坡、南韩、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英国和美国。
有多少小鼠在吃D12492饲料？
以每只小鼠每天吃5克的D12492饲料来计算，250000千克D12492可以让50000000小鼠吃一天，或者250000只小鼠吃200天。从我们每月发货超过8000千克（平均265千克每天）D12492饲料来估计，今天世界上有50000只小鼠正以D12492饲料为主食长膘。
这些数据说明了什么？
对这50000只小鼠的观察结果可以在相互之间比较，也可与其他250000只曾经以D12492为食的小鼠的结果比较，虽然这些结果是由其他研究人员在不同研究机构以不同方式观察、记录并发表的数据。
在过去十年，这些饲料已经成为业内研究肥胖症，糖尿病和代谢综合征的标准。世界顶尖育种公司 CRL, Taconic 和 JAX, 都用D12492饲料来为科学界生产膳食诱导肥胖症小鼠。我们最近的一次检索得到了成百上千的关于使用该饲料的研究的出版物。通过使用这些标准饲料，研究人员可以从这个不断扩张的文献数据库得到广泛的参考数据。
附言， D12492只是我们所生产的14000种饲料中的一种，我们每天都会研发新的饲料配方。
请注意
请不要被其他的声称可以制造同样的开源饲料的饲料制造商所误导。虽然我们所有的配方都是公开的，但是在生产饲料所用的成分或维生素和矿物质的来源方面仍然会有差异。只有一种方法可以重复以‘原创性’开源配方为基础的研究，那就是使用来源相同的配方。只有一个公司可以提供开源饲料，那就是Research Diets, Inc.。 References:
1. Surwit, R.S., M.N. Feinglos, J. Rodin, A. Sutherland, A.E. Petro, E.C. Opara, C.M. Kuhn,
and M. Rebuffe-Scrive. 1995. Differential effects of fat and sucrose on the development of
obesity and diabetes in C57BL/6J and A/J mice. Metab. Clin. Exp. 44:645-651.
2. West, D.B., J. Waguespack, and S. McCollister. 1995. Dietary obesity in the mouse:
interaction of strain and diet composition. Am. J. Physiol. 268:R658-R665.
3. Zhang, Y., R. Proenca, M. Maffei, M. Barone, and J.M. Friedman. 1994. Positional cloning of
the mouse obese gene and its human homologue . Nature (Lond.). 372:425-431.
4.Van Heek, M., D.S. Compton, C.F. France, R.P. Tedesco, A.B. Fawzi, M.P. Graziano, E.J.
Sybertz, C.D. Strader, and H.R. Davis. 1997. Diet induced obese mice develop peripheral, but
not central resistance to leptin”. J. Clin. Invest. 99:385-390.
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